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B-(4-Acetyl-2-nitrophenyl)boronsäure

CAS 1126895-86-0: B-(4-Acetyl-2-nitrophenyl)boronsäure

Beschreibung:B-(4-Acetyl-2-nitrophenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Acetyl- als auch eine Nitro-Substituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, während die Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften und die Polarität beeinflussen kann. Als Boronsäure kann sie reversible Komplexe mit Diolen bilden, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und im Bereich der Arzneimittelabgabe macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.

Formel:C8H8BNO5

InChl:InChI=1S/C8H8BNO5/c1-5(11)6-2-3-7(9(12)13)8(4-6)10(14)15/h2-4,12-13H,1H3

InChI Key:InChIKey=KERWITSFOARJGF-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(C1=CC=C(B(O)O)C(=C1)N(=O)=O)C

  • Synonyme:
  • B-(4-Acetyl-2-nitrophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-acetyl-2-nitrophenyl)-
  • (4-Acetyl-2-nitrophenyl)boronic acid
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4-Acetyl-2-nitrophenylboronic acid

CAS:1126895-86-0

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