CAS 112725-22-1

N-Succinimidyl-3-(tri-n-butylzinnyl)benzoat

Beschreibung:

N-Succinimidyl-3-(tri-n-butylzinnyl)benzoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Succinimidgruppe und eine Tri-n-butilzinngruppe enthält, die an ein Benzoat gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und in Biokonjugationsanwendungen verwendet, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Die Anwesenheit der Succinimidylgruppe ermöglicht die Bildung stabiler Amidbindungen mit Nucleophilen, was sie nützlich macht, um Biomoleküle zu kennzeichnen oder Oberflächen zu modifizieren. Die Tri-n-butilzinngruppe verleiht ihr eine hydrophobe Eigenschaft und kann die Einbindung der Verbindung in verschiedene organische Matrizen erleichtern. Darüber hinaus machen die Stabilität und Reaktivität der Verbindung unter bestimmten Bedingungen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der chemischen Forschung. Aufgrund der Anwesenheit von Zinn ist es jedoch wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da die potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen von Organostannverbindungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt ist N-Succinimidyl-3-(tri-n-butylzinnyl)benzoat ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen Chemie mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₂₃H₃₅NO₄Sn

InChl: InChI=1/C11H8NO4.3C4H9.Sn/c13-9-6-7-10(14)12(9)16-11(15)8-4-2-1-3-5-8;3*1-3-4-2;/h1-2,4-5H,6-7H2;3*1,3-4H2,2H3;/rC23H35NO4Sn/c1-4-7-15-29(16-8-5-2,17-9-6-3)20-12-10-11-19(18-20)23(27)28-24-21(25)13-14-22(24)26/h10-12,18H,4-9,13-17H2,1-3H3

SMILES: CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)c1cccc(c1)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O

Synonyme:

• Stbsb
• m-Buate
• 2,5-Pyrrolidinedione, 1-((3-(tributylstannyl)benzoyl)oxy)-
• 1-{[3-(Tributylstannanyl)Benzoyl]Oxy}Pyrrolidine-2,5-Dione

Succinimidyl 3-(tri-n-butylstannyl)benzoate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112725-22-1

Succinimidyl 3-(tri-n-butylstannyl)benzoate (SBTB) is a potent oxidant that can be used in the regression of radiation damage. SBTB is synthesised by reacting tri-n-butyl tin oxide with succinic anhydride and tert-butanol in the presence of base. This active form is then reacted with a protein or peptide to form a succinimidyl ester. The resulting compound has been shown to be effective against many types of cancer, including human gliomas, when coupled with monoclonal antibodies targeting tumor cells. The uptake of SBTB into cells is largely determined by the amount of hydrophobic surface area on the cell membrane and its solubility in water, which has been shown to be optimized using NMR spectroscopy. SBTB also inhibits the growth of Stachybotrys chartarum and other fungi that are known to produce mycotoxins

Formel: C₂₃H₃₅NSnO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 508.24 g/mol

Ref: 3D-FS52846

Succinimidyl 3-(Tri-n-butylstannyl)benzoate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112725-22-1

Formel: C₂₃H₃₅NSnO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 508.24

Ref: TR-S692038