5-amino-2-[2-(dimethylnitroyl)ethyl]-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, with the CAS number 112726-97-3, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes an isoquinoline core and a nitro group. This compound features an amino group that contributes to its potential reactivity and biological activity. The presence of the dimethylnitroyl group suggests that it may exhibit unique electronic properties, influencing its interactions in chemical reactions or biological systems. The isoquinoline moiety is known for its occurrence in various natural products and pharmaceuticals, often associated with diverse biological activities. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on its molecular structure and the functional groups present. As with many synthetic compounds, its applications may span medicinal chemistry, materials science, or as a research tool in biochemical studies. However, specific data regarding its toxicity, pharmacokinetics, or detailed applications would require further investigation through experimental studies or literature reviews.

5-amino-2-[2-(dimethylnitroryl)ethyl]-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione

5-Amino-2-[2-(Dimethyl-Nitroil)ethyl]-1H-Benz[de]isoquinolin-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 112726-97-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Isoquinolinkern und eine Nitrogruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethyl-Nitroil-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen oder biologischen Systemen beeinflussen. Die Isoquinolin-Einheit ist bekannt für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, die oft mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihrer molekularen Struktur und den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können ihre Anwendungen die medizinische Chemie, Materialwissenschaften oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien umfassen. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Pharmakokinetik oder detaillierten Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien oder Literaturübersichten erfordern.

112726-97-3: 5-Amino-2-[2-(Dimethyl-Nitroil)ethyl]-1H-Benz[de]isoquinolin-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 112726-97-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Isoquinolinkern und eine Nitrogruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethyl-Nitroil-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen oder biologischen Systemen beeinflussen. Die Isoquinolin-Einheit ist bekannt für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, die oft mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihrer molekularen Struktur und den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können ihre Anwendungen die medizinische Chemie, Materialwissenschaften oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien umfassen. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Pharmakokinetik oder detaillierten Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien oder Literaturübersichten erfordern.

CAS 112726-97-3

5-amino-2-[2-(dimethylnitroyl)ethyl]-1H-benzo[de]isochinolin-1,3(2H)-dion

Amonafide N-Oxide

Ref: ST-EA-CP-A397001