2(1H)-Quinoxalinone, 7-amino-6-fluoro-3,4-dihydro- (9CI), with the CAS number 112748-07-9, is a chemical compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a quinoxalinone moiety. This compound features a fluorine atom at the 6-position and an amino group at the 7-position, contributing to its potential biological activity. The presence of the dihydro group indicates that it has a saturated bond within the bicyclic system, which can influence its reactivity and interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological properties, including potential antimicrobial or anticancer activities. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it an interesting candidate for drug development. Additionally, the compound's structural features may allow for specific interactions with enzymes or receptors, which is crucial in medicinal chemistry. Overall, 2(1H)-Quinoxalinone, 7-amino-6-fluoro-3,4-dihydro- is a compound of interest in the field of pharmaceutical research.

2(1H)-Quinoxalinone,7-amino-6-fluoro-3,4-dihydro-(9CI)

2(1H)-Quinoxalinon, 7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydro- (9CI), mit der CAS-Nummer 112748-07-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinoxalinon-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 6 und eine Aminogruppe an der Position 7 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydro-Gruppe zeigt an, dass sie eine gesättigte Bindung innerhalb des bicyclischen Systems hat, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was in der medizinischen Chemie entscheidend ist. Insgesamt ist 2(1H)-Quinoxalinon, 7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydro- eine Verbindung von Interesse im Bereich der pharmazeutischen Forschung.

112748-07-9: 2(1H)-Quinoxalinon, 7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydro- (9CI), mit der CAS-Nummer 112748-07-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinoxalinon-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 6 und eine Aminogruppe an der Position 7 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydro-Gruppe zeigt an, dass sie eine gesättigte Bindung innerhalb des bicyclischen Systems hat, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was in der medizinischen Chemie entscheidend ist. Insgesamt ist 2(1H)-Quinoxalinon, 7-Amino-6-fluoro-3,4-dihydro- eine Verbindung von Interesse im Bereich der pharmazeutischen Forschung.

CAS 112748-07-9

2(1H)-Chinoxalinon, 7-amino-6-fluor-3,4-dihydro-(9CI)