
CAS 112748-19-3
:Scyliorhinin II
Beschreibung:
Scyliorhinin II ist eine bioaktive Verbindung, die aus der Haut bestimmter Haiarten, insbesondere des Hundhais, gewonnen wird. Sie gehört zu einer Klasse von Substanzen, die als squalaminähnliche Verbindungen bekannt sind und sich durch ihre einzigartige steroidale Struktur auszeichnen. Scyliorhinin II weist bemerkenswerte antimikrobielle Eigenschaften auf, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen bei der Behandlung von Infektionen. Die Verbindung wurde auf ihre Fähigkeit untersucht, das Wachstum verschiedener Bakterien und Pilze zu hemmen, was auf eine Rolle in den Immunabwehrmechanismen hindeutet. Darüber hinaus könnte Scyliorhinin II krebshemmende Eigenschaften besitzen, da vorläufige Studien darauf hindeuten, dass sie die Zellproliferation beeinflussen und Apoptose in bestimmten Krebszelllinien induzieren kann. Es wird angenommen, dass ihr Wirkmechanismus die Störung von Zellmembranen und die Beeinträchtigung von Stoffwechselprozessen umfasst. Insgesamt stellt Scyliorhinin II ein vielversprechendes Forschungsgebiet in der Naturstoffchemie und Pharmakologie dar, mit potenziellen Implikationen für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.
Formel:C77H119N21O26S3
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Scyliorhinin II
CAS:Scyliorhinin II, a cyclic Tachykinin peptide, is a potent NK3 receptor agonist.Formel:C77H119N21O26S3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1851.09Scyliorhinin II
CAS:<p>Scyliorhinin II is a research tool that belongs to the ligands, receptors, and cell biology category. It has been shown to bind to the ion channels of cells in vitro and in vivo. Scyliorhinin II can be used as an inhibitor for many different types of ion channels, including nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), GABA receptor (GABAR), and glycine receptor (GlyR). This drug has been shown to inhibit the binding of an antibody to its antigen in an ELISA assay. Scyliorhinin II also has been shown to inhibit protein interactions by acting as a competitive antagonist at the N-terminal domain of p53.</p>Formel:C77H119N21O26S3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,851.1 g/mol

