CAS 1128-10-5
:Dimethylcyclobut-1-en-1,2-dicarboxylat
Beschreibung:
Dimethylcyclobut-1-en-1,2-dicarboxylat, mit der CAS-Nummer 1128-10-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei Esterfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclobutenring auf, der ein viergliedriger zyklischer Alken ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die dicarboxylatartige Natur des Moleküls zeigt an, dass es zwei Carboxylatgruppen enthält, die jeweils mit einer Methylgruppe verestert sind, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Dimethylcyclobut-1-en-1,2-dicarboxylat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die einen angenehmen Geruch aufweist. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Diels-Alder-Reaktionen und als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Reaktivität der Verbindung wird durch den angespannten Cyclobutenring beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C8H10O4
InChl:InChI=1/C8H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6(5)8(10)12-2/h3-4H2,1-2H3
SMILES:COC(=O)C1=C(CC1)C(=O)OC
Synonyme:- 1,2-Dimethyl 1-cyclobutene-1,2-dicarboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate
CAS:Formel:C8H10O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:170.1626Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate
CAS:Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:170.16g/molDimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate
CAS:<p>Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate (DMCB) is a lipase inhibitor that belongs to the class of dicarboxylic acid esters. It is used as an immobilized catalyst in organic synthesis and has a high stereoselectivity. This compound has been shown to be effective in catalyzing the thermal isomerization of maleates to produce 1,2-diols with high yields. DMCB also has a spontaneous reaction with photosensitizers such as rose bengal and benzoporphyrin derivative. The maleate form can be converted into the diacid form by the enzyme maleate dehydrogenase, which is found in porcine tissues. The diacid form can then undergo hydrolysis by an esterase or glucuronidase, releasing DMCB and regenerating the original maleate substrate.</p>Formel:C8H10O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:170.16 g/mol




