CAS 1128-32-1

2,3-Dimethoxy-5-methylphenol

Beschreibung:

2,3-Dimethoxy-5-methylphenol, mit der CAS-Nummer 1128-32-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der phenolischen Verbindungen gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Methoxygruppen (-OCH3) und an der Position 5 mit einer Methylgruppe (-CH3) substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und kann antioxidative Aktivitäten zeigen, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Die Anwesenheit von Methoxygruppen verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und beeinflusst ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Darüber hinaus kann 2,3-Dimethoxy-5-methylphenol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Methylierung und Oxidation, was in der synthetischen organischen Chemie nützlich sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₉H₁₂O₃

InChl: InChI=1S/C9H12O3/c1-6-4-7(10)9(12-3)8(5-6)11-2/h4-5,10H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=XBGHSBRNXBJICG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C(O)=CC(C)=C1

Synonyme:

• 2,3-Dimethoxy-5-Methylphenol
• Iridol
• Phenol, 2,3-dimethoxy-5-methyl-
• m-Cresol, 5,6-dimethoxy-
• 5,6-Dimethoxy-m-cresol

Phenol,2,3-dimethoxy-5-methyl-

CAS: 1128-32-1

Formel: C₉H₁₂O₃

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 168.1898

Ref: IN-DA0081RP

Iridol

CAS: 1128-32-1

Iridol is a histone deacetylase inhibitor that can be used to treat cancer and inflammatory diseases. Iridol is an HDAC inhibitor, which means it inhibits an enzyme that regulates the activity of histones. Histones are proteins that help organize DNA in chromatin, and regulate gene expression. Iridol has been shown to inhibit the activity of α7 nicotinic acetylcholine receptors in HL-60 cells, as well as serine proteases such as cathepsin D and CXCR4 (cytokine-chemokine receptor 4). This drug also has been shown to increase insulin sensitivity and lower cholesterol levels in animal models of type 2 diabetes.

Formel: C₉H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 168.19 g/mol

Ref: 3D-FI66606