1-Piperidinobutane-1,3-dione, with the CAS number 1128-87-6, is an organic compound characterized by its piperidine ring and a butanedione structure. This substance features a piperidine moiety, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom, and two carbonyl groups (C=O) located at the first and third positions of a butane chain. The presence of these functional groups contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. Typically, 1-piperidinobutane-1,3-dione exhibits properties such as being a solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents due to its polar carbonyl groups. It may participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cyclization, making it useful in the synthesis of more complex molecules. Additionally, its derivatives may have biological activity, which can be explored in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

1-piperidinobutane-1,3-dione

1-Piperidinbutan-1,3-dion, mit der CAS-Nummer 1128-87-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine Butandionstruktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Piperidin-Einheit auf, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält, sowie zwei Carbonylgruppen (C=O), die an den ersten und dritten Positionen einer Butankette lokalisiert sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Typischerweise zeigt 1-Piperidinbutan-1,3-dion Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund seiner polaren Carbonylgruppen. Es kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cyclisierungen, was es nützlich macht für die Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus können seine Derivate biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

1128-87-6: 1-Piperidinbutan-1,3-dion, mit der CAS-Nummer 1128-87-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine Butandionstruktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Piperidin-Einheit auf, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält, sowie zwei Carbonylgruppen (C=O), die an den ersten und dritten Positionen einer Butankette lokalisiert sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Typischerweise zeigt 1-Piperidinbutan-1,3-dion Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund seiner polaren Carbonylgruppen. Es kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cyclisierungen, was es nützlich macht für die Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus können seine Derivate biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 1128-87-6

1-Piperidinbutan-1,3-dion

Nicardipine Impurity 11

Ref: 4Z-N-4835

Nicardipine Impurity 11

Ref: ST-EA-CP-N62010