Methyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate, identified by the CAS number 1128268-16-5, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of benzoic acid and methanol. This compound features a trifluoromethyl group, which significantly influences its chemical properties, including increased lipophilicity and potential biological activity. The presence of the phenoxy group enhances its reactivity and solubility in organic solvents. Methyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate is typically a white to off-white solid at room temperature, with a moderate melting point and boiling point, indicative of its molecular structure. It is often used in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and potentially in agrochemical formulations due to its unique electronic properties. Safety data should be consulted for handling, as compounds with trifluoromethyl groups can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of fluorinated organic molecules in chemical research and industry.

methyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate(WXC03861)

Methyl 4-(4-(Trifluormethyl)phenoxy)benzoat, identifiziert durch die CAS-Nummer 1128268-16-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Benzoesäure und Methanol entsteht. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst, einschließlich einer erhöhten Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Das Vorhandensein der Phenoxygruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Methyl 4-(4-(Trifluormethyl)phenoxy)benzoat ist typischerweise ein weißer bis leicht offener fester Stoff bei Raumtemperatur, mit einem moderaten Schmelz- und Siedepunkt, was auf seine molekulare Struktur hinweist. Es wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und potenziell in agrochemischen Formulierungen aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit fluorierter organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Industrie.

1128268-16-5: Methyl 4-(4-(Trifluormethyl)phenoxy)benzoat, identifiziert durch die CAS-Nummer 1128268-16-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Benzoesäure und Methanol entsteht. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst, einschließlich einer erhöhten Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Das Vorhandensein der Phenoxygruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Methyl 4-(4-(Trifluormethyl)phenoxy)benzoat ist typischerweise ein weißer bis leicht offener fester Stoff bei Raumtemperatur, mit einem moderaten Schmelz- und Siedepunkt, was auf seine molekulare Struktur hinweist. Es wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und potenziell in agrochemischen Formulierungen aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit fluorierter organischer Moleküle in der chemischen Forschung und Industrie.

CAS 1128268-16-5

Methyl 4-(4-(trifluormethyl)phenoxy)benzoat (WXC03861)

methyl 4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoate

Ref: IN-DA01DJAQ