CAS 112828-13-4: (1S,3R,5E,7E)-1,3-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9,10-secopregna-5,7,10(19)-trien-20-carbaldehyd
Beschreibung:Die chemische Substanz, die als "(1S,3R,5E,7E)-1,3-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9,10-secopregna-5,7,10(19)-trien-20-carbaldehyd" mit der CAS-Nummer 112828-13-4 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre steroidale Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein von tert-butyldimethylsilyl (TBDMS)-Gruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung wahrscheinlich hydrophob ist und möglicherweise eine verbesserte Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Die aldehydische funktionelle Gruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in Kondensationsreaktionen oder als Reduktionsmittel. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfigurationen (1S,3R) und (5E,7E) bezeichnet wird, zeigt an, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie sein, insbesondere in der Untersuchung von Steroidderivaten und deren Anwendungen in der Pharmazie. Ihre strukturelle Komplexität und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und als Vorläufer in der Synthese anderer biologisch aktiver Moleküle hin.
Formel:C34H60O3Si2
InChl:InChI=1S/C34H60O3Si2/c1-24(23-35)29-18-19-30-26(15-14-20-34(29,30)9)16-17-27-21-28(36-38(10,11)32(3,4)5)22-31(25(27)2)37-39(12,13)33(6,7)8/h16-17,23-24,28-31H,2,14-15,18-22H2,1,3-13H3/b26-16+,27-17+/t24-,28-,29-,30+,31+,34-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CBBPZOZLUNXNDK-NZAAPPJWSA-N
SMILES:O=CC(C)C1CCC2C(=CC=C3C(=C)C(O[Si](C)(C)C(C)(C)C)CC(O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C3)CCCC21C
- Synonyme:
- (1S,3R,5E,7E)-1,3-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9,10-secopregna-5,7,10(19)-triene-20-carboxaldehyde
- 1H-Indene-1-acetaldehyde, 4-[(2E)-[(3S,5R)-3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-α,7a-dimethyl-, (αS,1R,3aS,4E,7aR)-
- (αS,1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2E)-2-[(3S,5R)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-α,7a-dimethyl-1H-indene-1-acetaldehyde
- 1H-Indene-1-acetaldehyde, 4-[[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-α,7a-dimethyl-, [1R-[1α(S*),3aβ,4E(1E,3S*,5R*),7aα]]-
- 1H-Indene-1-acetaldehyde, 4-[(2E)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-α,7a-dimethyl-, (αS,1R,3aS,4E,7aR)-
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(1S,3R,5E,7E)-1,3-Bis-[(tert-butyldiMethylsilyl)oxy]-9,10-secopregna-5,7,10-triene-20-carboxaldehyde
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(S)-2-((1R,3aS,7aR,E)-4-((E)-2-((3S,5R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propanal
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