Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)- is a complex glycopeptide antibiotic derived from the bacterium Amycolatopsis orientalis. This compound is characterized by its unique structure, which includes a core vancomycin backbone modified with a specific sugar moiety, enhancing its antibacterial activity. The presence of the 3-amino-2,3,6-trideoxy sugar contributes to its mechanism of action, which involves inhibiting bacterial cell wall synthesis by binding to the D-alanyl-D-alanine terminus of peptidoglycan precursors. This modification also influences its pharmacokinetics and spectrum of activity, making it effective against Gram-positive bacteria, including resistant strains like MRSA. The didechloro substitutions at positions 10 and 19 further modify its properties, potentially affecting its binding affinity and stability. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between chemical structure and biological function in antibiotic design, showcasing the importance of glycosylation in enhancing therapeutic efficacy.

Vancomycin,22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)-

Vancomycin, 22-O-(3-Amino-2,3,6-Trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabinopyranosyl)-10,19-Didechloro-, (4''R)- ist ein komplexes Glycopeptid-Antibiotikum, das aus dem Bakterium Amycolatopsis orientalis gewonnen wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die ein modifiziertes Vancomycin-Rückgrat mit einer spezifischen Zuckergruppe umfasst, die ihre antibakterielle Aktivität erhöht. Das Vorhandensein des 3-Amino-2,3,6-Trideoxy-Zuckers trägt zu ihrem Wirkmechanismus bei, der die Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese durch Bindung an das D-Alany-D-Alanin-Terminus der Peptidoglycan-Vorläufer umfasst. Diese Modifikation beeinflusst auch ihre Pharmakokinetik und ihr Aktivitätsspektrum, wodurch sie gegen grampositive Bakterien, einschließlich resistenter Stämme wie MRSA, wirksam ist. Die Didechloro-Substitutionen an den Positionen 10 und 19 modifizieren weiter ihre Eigenschaften und können ihre Bindungsaffinität und Stabilität beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion im Antibiotika-Design und zeigt die Bedeutung der Glykosylierung zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit.

112848-47-2: Vancomycin, 22-O-(3-Amino-2,3,6-Trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabinopyranosyl)-10,19-Didechloro-, (4''R)- ist ein komplexes Glycopeptid-Antibiotikum, das aus dem Bakterium Amycolatopsis orientalis gewonnen wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die ein modifiziertes Vancomycin-Rückgrat mit einer spezifischen Zuckergruppe umfasst, die ihre antibakterielle Aktivität erhöht. Das Vorhandensein des 3-Amino-2,3,6-Trideoxy-Zuckers trägt zu ihrem Wirkmechanismus bei, der die Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese durch Bindung an das D-Alany-D-Alanin-Terminus der Peptidoglycan-Vorläufer umfasst. Diese Modifikation beeinflusst auch ihre Pharmakokinetik und ihr Aktivitätsspektrum, wodurch sie gegen grampositive Bakterien, einschließlich resistenter Stämme wie MRSA, wirksam ist. Die Didechloro-Substitutionen an den Positionen 10 und 19 modifizieren weiter ihre Eigenschaften und können ihre Bindungsaffinität und Stabilität beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion im Antibiotika-Design und zeigt die Bedeutung der Glykosylierung zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit.

CAS 112848-47-2

Vancomycin,22-O-(3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)-

Dechloroeremomycin

Ref: ST-EA-CP-O23008