CAS 112892-88-3
:4-Carboxaldehyd-benzocyclobuten
Beschreibung:
4-Carboxaldehyd-benzocyclobuten, identifiziert durch seine CAS-Nummer 112892-88-3, ist eine organische Verbindung, die durch eine Benzocyclobutenstruktur mit einer Carboxaldehydfunktion an der Position 4 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes bicyclisches System auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppe. Die Carboxaldehydfunktion ist bekannt für ihre Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen wie Oxidation und Kondensation durchzuführen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die bicyclische Natur des Benzocyclobutens seine physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte sowie seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen dem aromatischen Ring und der Aldehydgruppe aufweisen. Insgesamt ist 4-Carboxaldehyd-benzocyclobuten von Interesse in den Bereichen der organischen Chemie und der Materialwissenschaften, insbesondere für Anwendungen in der Polymer-Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle.
Formel:C9H8O
InChl:InChI=1/C9H8O/c10-6-7-1-2-8-3-4-9(8)5-7/h1-2,5-6H,3-4H2
SMILES:c1cc2CCc2cc1C=O
Synonyme:- Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-3-carbaldehyde
- Bicyclo[4.2.0]Octa-1,3,5-Triene-3-Carboxaldehyde
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Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-3-carboxaldehyde
CAS:Formel:C9H8OReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:132.1592Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-3-carbaldehyde
CAS:Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-3-carbaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:132.16g/mol


