CAS 112894-47-0
:2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-5-SULFONAMID
Beschreibung:
2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-5-SULFONAMID ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzofuran-Einheit und eine Sulfonamid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessern kann. Das Vorhandensein der Benzofuran-Struktur kann zusätzliche Stabilität verleihen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten. Die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und die Reaktivität der Verbindung können je nach spezifischer Formulierung und dem Vorhandensein von Substituenten variieren. Wie bei vielen Sulfonamiden kann sie auch spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C8H9NO3S
InChl:InChI=1/C8H9NO3S/c9-13(10,11)7-1-2-8-6(5-7)3-4-12-8/h1-2,5H,3-4H2,(H2,9,10,11)
SMILES:c1cc2c(CCO2)cc1S(=O)(=O)N
Synonyme:- 2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-sulphonamide
- 5-Benzofuransulfonamide,2,3-dihydro-(9CI)
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2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-sulphonamide
CAS:2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-sulphonamideReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:199.23g/mol2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide
CAS:<p>2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide is a diuretic that has been shown to be effective in the treatment of hypertension. It is an alkyl ester with a carboxymethyl group and an alkoxycarbonyl group. This drug has been shown to be orally active, and can be administered as a pharmaceutical formulation. 2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide binds to the sodium chloride channel in the kidney's distal tubule, which leads to increased water secretion by osmotic pressure. The diuretic effect is due to increased urination and decreased blood volume. 2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide also blocks the enzyme cyclooxygenase (COX), which leads to reduced synthesis of prostaglandins.</p>Formel:C8H9NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:199.23 g/mol


