N-formyl-met-leu-phe-O-fluoro-benzylamide, identified by its CAS number 112898-02-9, is a synthetic compound that belongs to the class of peptide derivatives. This substance features a formyl group, which is indicative of its aldehyde functionality, and is linked to a peptide sequence comprising methionine (met), leucine (leu), and phenylalanine (phe). The presence of the O-fluoro-benzylamide moiety suggests that it has a fluorinated aromatic ring, which can enhance its lipophilicity and potentially influence its biological activity. The structural characteristics of this compound may contribute to its interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its unique combination of functional groups may also impart specific properties such as solubility, stability, and reactivity, which are critical for its application in research or therapeutic contexts. As with many peptide derivatives, the compound may exhibit specific conformational behaviors that can affect its biological efficacy and mechanism of action.

N-formyl-met-leu-phe-O-fluoro-*benzylamide

N-Formyl-met-leu-phe-O-fluoro-benzylamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 112898-02-9, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptidderivate gehört. Diese Substanz weist eine Formylgruppe auf, die auf ihre Aldehydfunktionalität hinweist, und ist mit einer Peptidsequenz verbunden, die Methionin (met), Leucin (leu) und Phenylalanin (phe) umfasst. Das Vorhandensein der O-fluoro-benzylamid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einen fluorierten aromatischen Ring hat, was ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung können zu ihren Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität verleihen, die für ihre Anwendung in Forschungs- oder therapeutischen Kontexten entscheidend sind. Wie viele Peptidderivate kann die Verbindung spezifische konformationale Verhaltensweisen aufweisen, die ihre biologische Wirksamkeit und ihren Wirkmechanismus beeinflussen können.

112898-02-9: N-Formyl-met-leu-phe-O-fluoro-benzylamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 112898-02-9, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptidderivate gehört. Diese Substanz weist eine Formylgruppe auf, die auf ihre Aldehydfunktionalität hinweist, und ist mit einer Peptidsequenz verbunden, die Methionin (met), Leucin (leu) und Phenylalanin (phe) umfasst. Das Vorhandensein der O-fluoro-benzylamid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einen fluorierten aromatischen Ring hat, was ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung können zu ihren Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität verleihen, die für ihre Anwendung in Forschungs- oder therapeutischen Kontexten entscheidend sind. Wie viele Peptidderivate kann die Verbindung spezifische konformationale Verhaltensweisen aufweisen, die ihre biologische Wirksamkeit und ihren Wirkmechanismus beeinflussen können.

CAS 112898-02-9

N-formyl-met-leu-phe-O-fluoro-*benzylamid