Z-Ala-Pro-Tyr-OH, also known as Z-Acetyl-L-alanylleucyl-L-tyrosine, is a synthetic peptide characterized by its sequence of amino acids: Z (benzyloxycarbonyl) protecting group, alanine (Ala), proline (Pro), and tyrosine (Tyr), followed by a carboxylic acid group (OH). This compound is typically utilized in biochemical research and pharmaceutical applications due to its structural properties that can influence biological activity. The Z protecting group enhances the stability and solubility of the peptide, making it suitable for various synthetic and analytical processes. The presence of proline contributes to the peptide's conformational rigidity, while tyrosine, with its aromatic side chain, can participate in interactions such as hydrogen bonding and π-π stacking, which are crucial for protein folding and function. Additionally, the compound's CAS number, 112898-29-0, allows for precise identification in chemical databases. Overall, Z-Ala-Pro-Tyr-OH serves as a valuable tool in peptide synthesis and studies related to protein interactions and functions.

Z-Ala-Pro-Tyr-OH

Z-Ala-Pro-Tyr-OH, auch bekannt als Z-Acetyl-L-alanylleucyl-L-tyrosin, ist ein synthetisches Peptid, das durch seine Aminosäuresequenz gekennzeichnet ist: Z (benzyloxycarbonyl) Schutzgruppe, Alanin (Ala), Prolin (Pro) und Tyrosin (Tyr), gefolgt von einer Carbonsäuregruppe (OH). Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften verwendet, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Die Z-Schutzgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit des Peptids, wodurch es für verschiedene synthetische und analytische Prozesse geeignet ist. Die Anwesenheit von Prolin trägt zur konformationellen Steifigkeit des Peptids bei, während Tyrosin mit seiner aromatischen Seitenkette an Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindung und π-π-Stapeln teilnehmen kann, die für das Falten und die Funktion von Proteinen entscheidend sind. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 112898-29-0, eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt dient Z-Ala-Pro-Tyr-OH als wertvolles Werkzeug in der Peptidsynthese und in Studien zu Proteininteraktionen und -funktionen.

112898-29-0: Z-Ala-Pro-Tyr-OH, auch bekannt als Z-Acetyl-L-alanylleucyl-L-tyrosin, ist ein synthetisches Peptid, das durch seine Aminosäuresequenz gekennzeichnet ist: Z (benzyloxycarbonyl) Schutzgruppe, Alanin (Ala), Prolin (Pro) und Tyrosin (Tyr), gefolgt von einer Carbonsäuregruppe (OH). Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften verwendet, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Die Z-Schutzgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit des Peptids, wodurch es für verschiedene synthetische und analytische Prozesse geeignet ist. Die Anwesenheit von Prolin trägt zur konformationellen Steifigkeit des Peptids bei, während Tyrosin mit seiner aromatischen Seitenkette an Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindung und π-π-Stapeln teilnehmen kann, die für das Falten und die Funktion von Proteinen entscheidend sind. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 112898-29-0, eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt dient Z-Ala-Pro-Tyr-OH als wertvolles Werkzeug in der Peptidsynthese und in Studien zu Proteininteraktionen und -funktionen.

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CAS 112898-29-0

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