3-Bromo-1-methylnaphthalene is an organic compound characterized by its structure, which consists of a naphthalene ring substituted with a bromine atom and a methyl group. It is a member of the naphthalene derivatives and exhibits properties typical of aromatic compounds, such as stability and a tendency to undergo electrophilic substitution reactions. The presence of the bromine atom introduces both electronegative character and potential for further chemical reactivity, making it useful in various synthetic applications. This compound is generally insoluble in water but soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature. Its molecular structure contributes to its physical properties, including a relatively high boiling point compared to non-substituted naphthalene. 3-Bromo-1-methylnaphthalene can be utilized in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to participate in cross-coupling reactions and other transformations. Safety data should be consulted for handling, as brominated compounds can pose health risks.

3-Bromo-1-methylnaphthalene

3-Brom-1-methylnaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituierten Naphthalenring besteht. Sie ist ein Mitglied der Naphthalen-Derivate und weist Eigenschaften auf, die typisch für aromatische Verbindungen sind, wie Stabilität und eine Tendenz zu elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt sowohl zu einem elektronegativen Charakter als auch zu einem Potenzial für weitere chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung ist im Allgemeinen unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, einschließlich eines relativ hohen Siedepunkts im Vergleich zu nicht-substituiertem Naphthalen. 3-Brom-1-methylnaphthalin kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen und anderen Umwandlungen teilzunehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

112929-89-2: 3-Brom-1-methylnaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituierten Naphthalenring besteht. Sie ist ein Mitglied der Naphthalen-Derivate und weist Eigenschaften auf, die typisch für aromatische Verbindungen sind, wie Stabilität und eine Tendenz zu elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt sowohl zu einem elektronegativen Charakter als auch zu einem Potenzial für weitere chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung ist im Allgemeinen unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, einschließlich eines relativ hohen Siedepunkts im Vergleich zu nicht-substituiertem Naphthalen. 3-Brom-1-methylnaphthalin kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen und anderen Umwandlungen teilzunehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 112929-89-2

3-Brom-1-methylnaphthalin

3-Bromo-1-methylnaphthalene

Ref: 54-OR1054610