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CAS 112930-39-9

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3-Brom-5-(1-methylethyl)benzoesäure

Beschreibung:
3-Brom-5-(1-methylethyl)benzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Isopropylgruppe, die an ein Benzoesäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Bromsubstituent befindet sich in der Meta-Position relativ zur Carbonsäuregruppe, während die Isopropylgruppe in der Para-Position positioniert ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Benzoesäuren auf, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppe. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden könnte. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, was sie sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H11BrO2
InChl:InChI=1S/C10H11BrO2/c1-6(2)7-3-8(10(12)13)5-9(11)4-7/h3-6H,1-2H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=SRTKNJYXJIAPIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 3-Bromo-5-(1-methylethyl)benzoic acid
  • Benzoic acid, 3-bromo-5-(1-methylethyl)-
  • 3-Bromo-5-isopropylbenzoic acid
  • 3-Bromo-5-(propan-2-yl)benzoic acid
  • 3-bromo-5-propan-2-ylbenzoic acid
  • Ethanone,2-amino-1-(4-chloro-3-pyridinyl)-
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