Piperazine, 1-(3-methyl-4-pyridinyl)-, also known by its CAS number 112940-51-9, is a chemical compound that belongs to the piperazine class of compounds, which are characterized by a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This specific derivative features a pyridine ring substituted with a methyl group at the 3-position, contributing to its unique properties. The compound is typically a solid at room temperature and is soluble in polar solvents, which is common for many piperazine derivatives. It exhibits basic properties due to the presence of the piperazine moiety, allowing it to interact with various biological targets. Piperazine derivatives are often studied for their pharmacological potential, including applications in medicinal chemistry, where they may exhibit activity against certain diseases or conditions. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, this compound represents a specific structural variation within the broader category of piperazine-based chemicals, with implications for research and application in various fields.

Piperazine, 1-(3-methyl-4-pyridinyl)- (9CI)

Piperazin, 1-(3-Methyl-4-pyridyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 112940-51-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperazinverbindungen gehört, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet sind. Dieses spezifische Derivat weist einen pyridinring auf, der an der Position 3 mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was für viele Piperazinderivate üblich ist. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Piperazin-Gruppe, die es ihr ermöglicht, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Piperazinderivate werden häufig auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht, einschließlich Anwendungen in der medizinischen Chemie, wo sie gegen bestimmte Krankheiten oder Zustände aktiv sein können. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt diese Verbindung eine spezifische strukturelle Variation innerhalb der breiteren Kategorie von piperazinbasierten Chemikalien dar, mit Implikationen für Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen.

112940-51-9: Piperazin, 1-(3-Methyl-4-pyridyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 112940-51-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperazinverbindungen gehört, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet sind. Dieses spezifische Derivat weist einen pyridinring auf, der an der Position 3 mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was für viele Piperazinderivate üblich ist. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Piperazin-Gruppe, die es ihr ermöglicht, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Piperazinderivate werden häufig auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht, einschließlich Anwendungen in der medizinischen Chemie, wo sie gegen bestimmte Krankheiten oder Zustände aktiv sein können. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt diese Verbindung eine spezifische strukturelle Variation innerhalb der breiteren Kategorie von piperazinbasierten Chemikalien dar, mit Implikationen für Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen.

CAS 112940-51-9

Piperazin, 1-(3-methyl-4-pyridinyl)- (9CI)

1-(3-methylpyridin-4-yl)piperazine

Ref: 10-F309337

1-(3-Methylpyridin-4-yl)piperazine

Ref: 3D-MEA94051