CAS 112966-16-2
:Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-isobenzofuran]-1,3'-dion,3-butyliden-5,6,6',7'-tetrahydro-5-propyl-, (1'S,3Z,3aS,5R,6R)-
Beschreibung:
Spiro[3H-3a,6-Ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-Isobenzofuran]-1,3'-dion, mit der CAS-Nummer 112966-16-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aufweist. Diese Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, einschließlich Dione und Isobenzofurane, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Die Stereochemie, die durch ihren IUPAC-Namen angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein von Butyliden- und Propylsubstituenten deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, Löslichkeit und biologischer Aktivität, wären jedoch notwendig, um ihre Anwendungen und ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen vollständig zu verstehen.
Formel:C24H28O4
InChl:InChI=1S/C24H28O4/c1-3-5-11-20-23-13-12-15(14-19(23)22(26)27-20)17(8-4-2)24(23)18-10-7-6-9-16(18)21(25)28-24/h6,9,11,14-15,17H,3-5,7-8,10,12-13H2,1-2H3/b20-11-/t15-,17-,23?,24+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DZMFTLLDUYBHLI-SWCBZASASA-N
SMILES:C(CC)[C@H]1[C@@]2([C@]3\4C(=C[C@]1(CC3)[H])C(=O)O/C4=C\CCC)C5=C(C(=O)O2)C=CCC5
Synonyme:- (1′S,3Z,3aS,5R,6R)-3-Butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propylspiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione
- (3'Z)-(3S,8R,3a'S,6'R)-3,3a':8,6'-Diligustilide
- (3′Z)-(3S,8R,3a'S,6′R)-3,3a′:8,6′-Diligustilide
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-isobenzofuran]-1,3'-dione,3-butylidene-5,6,6',7'-tetrahydro-5-propyl-, [3aS-(3Z,3aa,4a,5a,6a)]-
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione, 3-butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propyl-, (1′S,3Z,3aS,5R,6R)-
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione, 3-butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propyl-, [3aS-(3Z,3aα,4α,5α,6α)]-
- Tokinolide B
- 6'R)-3
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-isobenzofuran]-1,3'-dione,3-butylidene-5,6,6',7'-tetrahydro-5-propyl-, (1'S,3Z,3aS,5R,6R)-
- (3'Z)-(3S
- 3A':8
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Tokinolide B
CAS:Tokinolide B is a high-purity biochemical reagent widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.Formel:C24H28O4Reinheit:98.64%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:380.48Tokinolide B
CAS:Tokinolide B is a secondary metabolite, which is a naturally occurring compound derived from marine cyanobacteria. These microorganisms are prolific producers of a diverse array of bioactive metabolites, often possessing unique structural properties that inspire scientific investigation. Tokinolide B has been identified for its intriguing mode of action, primarily its anti-inflammatory effects, which are thought to be mediated through the modulation of specific cellular signaling pathways involved in inflammation.
Formel:C24H28O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:380.48 g/mol





