CAS 113104-25-9

NSC228155

Beschreibung:

NSC228155, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 113104-25-9, ist eine chemische Verbindung, die im Bereich der medizinischen Chemie Interesse geweckt hat, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Krebsbehandlung. Sie wird als kleine Molekül mit einer spezifischen Struktur charakterisiert, die es ihr ermöglicht, mit biologischen Zielen zu interagieren, was potenziell das Tumorwachstum hemmen oder zelluläre Prozesse verändern kann. Der Wirkmechanismus der Verbindung kann die Beeinflussung spezifischer Signalwege oder zellulärer Funktionen beinhalten, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Onkologie macht. Darüber hinaus kann NSC228155 Eigenschaften wie Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, Stabilität unter bestimmten Bedingungen und spezifische Reaktivität mit biologischen Makromolekülen aufweisen. Ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile sind entscheidend für das Verständnis ihrer Wirksamkeit und Sicherheit in therapeutischen Kontexten. Wie bei vielen Prüfverbindungen sind laufende Studien erforderlich, um ihre Eigenschaften vollständig zu klären, einschließlich ihrer Toxizität, Bioverfügbarkeit und des gesamten therapeutischen Potenzials.

Formel: C₁₁H₆N₄O₄S

Synonyme:

• NSC228155
• NSC-228155;NSC 228155
• NSC228155;NSC-228155;NSC 228155
• 2-[(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio]pyridine 1-oxide

NSC228155

CAS: 113104-25-9

Formel: C₁₁H₆N₄O₄S

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 290.2547

Ref: IN-DA01EQHV

NSC 228155

CAS: 113104-25-9

NSC 228155

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 290.25g/mol

Ref: 54-BUP10568

NSC 228155

CAS: 113104-25-9

NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.

Formel: C₁₁H₆N₄O₄S

Reinheit: 99.84%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 290.25

Ref: TM-T6908

NSC 228155

CAS: 113104-25-9

NSC 228155 is a potent and selective inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with anti-cancer activity. It was shown to inhibit the growth of human breast cancer cells, mda-mb-231, in culture by blocking the production of epidermal growth factor (EGF). NSC 228155 has a low toxicity profile and is effective at low doses. It inhibits angiogenesis through its ability to inhibit endothelial cell proliferation and migration. NSC 228155 also inhibits the growth of other types of cancer cells such as prostate cancer cells, colon cancer cells, and leukemia cells. The inhibition of HDACs leads to an increase in histone H3 acetylation levels and an increase in transcriptional activation. This results in higher protein synthesis rates and cell proliferation.

Formel: C₁₁H₆N₄O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 290.25 g/mol

Ref: 3D-NEA10425