CAS 113118-81-3: 5-Brom-3-formylpyridin
Beschreibung:5-Brom-3-formylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 3 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, was sie nützlich für die Synthese komplexerer Moleküle macht, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Die Formylgruppe kann an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen, während das Bromatom als Abgangsgruppe in Substitutionsreaktionen dienen kann. Darüber hinaus kann 5-Brom-3-formylpyridin biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität unerlässlich.
Formel:C6H4BrNO
InChl:InChI=1/C6H4BrNO/c7-6-1-5(4-9)2-8-3-6/h1-4H
- Synonyme:
- Chembrdg-Bb 4011095
- Aurora Ka-3030
- 3-Bromopyridine-5-Carbaldehyde
- 3-Bromopyridine-5-Carboxaldehyde
- 5-Bromo-PYRIDINE-3-Carbaldehyde
- 5-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde
- 5-Bromopyridine-3-carboxaldehyde
- 5-Bromonicotinaldehyde
- 3-Bromo-5-pyridinecarboxaldehyde
- 5-Bromo-3-pyridinecarboxyaldehyde
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- 5-Bromonicotimaldehyde
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5-Bromopyridine-3-carboxaldehyde, 97%
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5-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde, 97%
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5-Bromopyridine-3-Carboxaldehyde
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5-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde
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5-Bromonicotinaldehyde
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