CAS 1131587-75-1
:Ethyl 5-brom-2-(3-buten-1-yl)benzoat
Beschreibung:
Ethyl 5-brom-2-(3-buten-1-yl)benzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Benzoesäure und Ethanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des aromatischen Rings erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung weist eine 3-buten-1-yl-Seitenkette auf, die eine Alkenfunktionalität einführt und zu ihrem Potenzial für weitere chemische Transformationen beiträgt. Ethyl 5-brom-2-(3-buten-1-yl)benzoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann und als Vorläufer für komplexere Moleküle in der organischen Synthese dienen kann. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C13H15BrO2
InChl:InChI=1S/C13H15BrO2/c1-3-5-6-10-7-8-11(14)9-12(10)13(15)16-4-2/h3,7-9H,1,4-6H2,2H3
InChI Key:InChIKey=KTHQHNDCUFKMOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(CCC=C)C=CC(Br)=C1
Synonyme:- Ethyl 5-bromo-2-(3-buten-1-yl)benzoate
- Benzoic acid, 5-bromo-2-(3-buten-1-yl)-, ethyl ester
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