3-Bromo-4-hexylbenzoic acid is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a bromine substituent and a hexyl chain attached to a benzoic acid moiety. The presence of the bromine atom introduces notable reactivity and influences the compound's physical properties, such as solubility and melting point. The hexyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule, affecting its interactions in various solvents and biological systems. As a benzoic acid derivative, it possesses a carboxylic acid functional group, which can participate in hydrogen bonding and may influence its acidity and reactivity in chemical reactions. This compound may be of interest in fields such as materials science, pharmaceuticals, or organic synthesis, where its unique structural features can be exploited for specific applications. Additionally, the compound's CAS number, 1131594-18-7, allows for precise identification and retrieval of information in chemical databases. Overall, 3-Bromo-4-hexylbenzoic acid exhibits a combination of aromaticity, functional group reactivity, and hydrophobic characteristics.

3-Bromo-4-hexylbenzoic acid

3-Brom-4-hexylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Hexylkette enthält, die an eine Benzoesäureeinheit gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität und beeinflusst die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt. Die Hexylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei und beeinflusst dessen Wechselwirkungen in verschiedenen Lösungsmitteln und biologischen Systemen. Als Derivat der Benzoesäure besitzt es eine Carbonsäurefunktion, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise seine Säurestärke und Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie Materialwissenschaften, Pharmazie oder organischer Synthese von Interesse sein, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für spezifische Anwendungen genutzt werden können. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 1131594-18-7, eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen in chemischen Datenbanken. Insgesamt zeigt 3-Brom-4-hexylbenzoesäure eine Kombination aus Aromatizität, Reaktivität funktioneller Gruppen und hydrophoben Eigenschaften.

1131594-18-7: 3-Brom-4-hexylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Hexylkette enthält, die an eine Benzoesäureeinheit gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität und beeinflusst die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt. Die Hexylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei und beeinflusst dessen Wechselwirkungen in verschiedenen Lösungsmitteln und biologischen Systemen. Als Derivat der Benzoesäure besitzt es eine Carbonsäurefunktion, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise seine Säurestärke und Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflusst. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie Materialwissenschaften, Pharmazie oder organischer Synthese von Interesse sein, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für spezifische Anwendungen genutzt werden können. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 1131594-18-7, eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen in chemischen Datenbanken. Insgesamt zeigt 3-Brom-4-hexylbenzoesäure eine Kombination aus Aromatizität, Reaktivität funktioneller Gruppen und hydrophoben Eigenschaften.

CAS 1131594-18-7

3-Brom-4-hexylbenzoesäure

3-Bromo-4-hexylbenzoic acid

Ref: IN-DA00HCJT