Methyl 3-bromo-4-pentylbenzoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from benzoic acid. It features a bromine atom at the 3-position and a pentyl chain at the 4-position of the benzene ring, contributing to its unique chemical properties. The presence of the bromine atom introduces a halogen, which can influence the compound's reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. The pentyl group adds hydrophobic characteristics, affecting its solubility in different solvents. This compound may exhibit moderate to low solubility in water, while being more soluble in organic solvents. Its structure suggests potential applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of other chemical compounds. Additionally, the presence of both the bromine and the ester functional group may impart specific biological activities, warranting further investigation in medicinal chemistry. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact.

Methyl 3-bromo-4-pentylbenzoate

3-brom-4-pentylbenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Sie weist ein Bromatom an der Position 3 und eine Pentylkette an der Position 4 des Benzolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, macht. Die Pentylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl des Broms als auch der Esterfunktionalität spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie rechtfertigen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen beachtet werden.

1131594-20-1: 3-brom-4-pentylbenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Sie weist ein Bromatom an der Position 3 und eine Pentylkette an der Position 4 des Benzolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, macht. Die Pentylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl des Broms als auch der Esterfunktionalität spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie rechtfertigen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen beachtet werden.

CAS 1131594-20-1

3-brom-4-pentylbenzoat

Methyl 3-bromo-4-pentylbenzoate

Ref: IN-DA00HCJV