CAS 1131594-94-9
:Benzylester der 3-ethylamino-piperidin-1-carbonsäure
Beschreibung:
Benzylester der 3-ethylamino-piperidin-1-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer Ethylaminogruppe weist darauf hin, dass ein Ethylsubstituent an die Aminogruppe gebunden ist, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die carboxylische Säuregruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Benzylesterfunktionalität zeigt an, dass die Carbonsäure mit einer Benzylgruppe verestert ist, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen würden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen.
Formel:C15H22N2O2
InChl:InChI=1S/C15H22N2O2/c1-2-16-14-9-6-10-17(11-14)15(18)19-12-13-7-4-3-5-8-13/h3-5,7-8,14,16H,2,6,9-12H2,1H3
SMILES:CCNC1CCCN(C1)C(=O)OCc1ccccc1
Synonyme:- Benzyl 3-(ethylamino)-1-piperidinecarboxylate
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