1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid, 5-bromo-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its pyrazolo-pyridine core structure, which features a fused ring system comprising both pyrazole and pyridine moieties. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, including potential biological activity due to the presence of the bromine substituent at the 5-position, which can influence its reactivity and interaction with biological targets. The ethyl ester functional group enhances its lipophilicity, potentially improving its absorption and distribution in biological systems. As a carboxylic acid derivative, it may also participate in various chemical reactions, such as esterification or hydrolysis. The compound's unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific pathways or diseases. Its CAS number, 1131604-85-7, allows for precise identification and retrieval of information regarding its properties, synthesis, and applications in scientific literature and databases.

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylicacid, 5-bromo-, ethyl ester

Die 5-Brom-1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carbonsäure, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre pyrazolo-pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem umfasst, das sowohl Pyrazol- als auch Pyridinmoiety enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromsubstituenten an der Position 5, der ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe des Ethylesters erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen verbessert. Als Derivat einer Carbonsäure kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Wege oder Krankheiten abzielen. Ihre CAS-Nummer, 1131604-85-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur und Datenbanken.

1131604-85-7: Die 5-Brom-1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carbonsäure, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre pyrazolo-pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem umfasst, das sowohl Pyrazol- als auch Pyridinmoiety enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromsubstituenten an der Position 5, der ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe des Ethylesters erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen verbessert. Als Derivat einer Carbonsäure kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Wege oder Krankheiten abzielen. Ihre CAS-Nummer, 1131604-85-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur und Datenbanken.

CAS 1131604-85-7

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carbonsäure, 5-brom-, ethylester

Ethyl 5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate

Ref: IN-DA007AQ1

Ethyl 5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate

Ref: 54-OR305052