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CAS 1131604-99-3

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5-Brom-4-chlor-2,3-pyridindiamin

Beschreibung:
5-Brom-4-chlor-2,3-pyridindiamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist zwei Halogensubstituenten auf: ein Bromatom an der Position 5 und ein Chloratom an der Position 4 des Pyridinrings, zusammen mit zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 3. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Anwesenheit von Halogenen verbessert typischerweise die biologische Aktivität der Verbindung, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, wie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um diese Effekte zu bestätigen. Insgesamt ist 5-Brom-4-chlor-2,3-pyridindiamin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C5H5BrClN3
InChl:InChI=1S/C5H5BrClN3/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h1H,8H2,(H2,9,10)
InChI Key:InChIKey=IWPLIMBNUFTLIL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(N)=C(N)N=CC1Br
Synonyme:
  • 5-Bromo-4-Chloropyridine-2,3-Diamine
  • 5-bromo-4-chloro-2,3-Pyridinediamine
  • 2,3-Pyridinediamine, 5-bromo-4-chloro-
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