CAS 1131605-27-0
:8-Iodoisochinolin
Beschreibung:
8-Iodoisochinolin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms an der Position 8 der Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die von Benzol und Pyridin abgeleitet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des konjugierten Systems von Doppelbindungen innerhalb des Isoquinolingerüsts. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein des Iodsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 8-Iodoisochinolin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Iodatoms. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und das Reaktivitätsprofil machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C9H6IN
InChl:InChI=1S/C9H6IN/c10-9-3-1-2-7-4-5-11-6-8(7)9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=HQUAAVGLCWGKJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC=1C2=C(C=CC1)C=CN=C2
Synonyme:- 8-Iodoisoquinoline
- Isoquinoline, 8-iodo-
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8-Iodoisoquinoline
CAS:Formel:C9H6INReinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:255.0588-iodoisoquinoline
CAS:<p>8-Iodoquinoline is a heterocyclic organic compound that contains both nitrogen and carbon. It is a colorless liquid with a pungent odor. 8-Iodoquinoline has been shown to be an experimental enhancer for cations, such as sodium, potassium, and lithium. It reacts with cations in the gas phase to form the corresponding iodoquinolinate anion, which is then reacted with electrophiles to yield products such as alcohols or amines. 8-Iodoquinoline also exhibits reactivity towards isocyanides and isomerizes to give the corresponding 1-isocyanide. The 2-isomers are also possible but less stable than the 1-isomer. This compound can also react with tert-butyl disulfide in the presence of titanium tetrachloride to yield a disulfide derivative.</p>Formel:C9H6INReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:255.06 g/mol



