4-Heptyl-3-iodobenzoic acid is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzoic acid moiety substituted with a heptyl group and an iodine atom. The presence of the heptyl group, a straight-chain alkyl group with seven carbon atoms, contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxylic acid functional group (-COOH) imparts acidic properties and enhances solubility in polar solvents. The iodine substitution at the 3-position of the aromatic ring introduces significant steric and electronic effects, which can influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting properties such as potential applications in pharmaceuticals, materials science, or as a reagent in organic synthesis. Its molecular structure suggests it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions or coupling reactions, making it a valuable compound for research and development in organic chemistry. As with many iodinated compounds, it may also have implications in imaging or labeling applications in biochemistry.

4-Heptyl-3-iodobenzoic acid

4-Heptyl-3-iodbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe enthält, die mit einer Heptylgruppe und einem Iodatom substituiert ist. Die Anwesenheit der Heptylgruppe, einer geradkettigen Alkylgruppe mit sieben Kohlenstoffatomen, trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäurefunktion (-COOH) saure Eigenschaften verleiht und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Jodsubstitution an der 3-Position des aromatischen Rings führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft oder als Reagenz in der organischen Synthese. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für Forschung und Entwicklung in der organischen Chemie macht. Wie viele jodierte Verbindungen könnte sie auch Implikationen für Bildgebungs- oder Markierungsanwendungen in der Biochemie haben.

1131614-70-4: 4-Heptyl-3-iodbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe enthält, die mit einer Heptylgruppe und einem Iodatom substituiert ist. Die Anwesenheit der Heptylgruppe, einer geradkettigen Alkylgruppe mit sieben Kohlenstoffatomen, trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäurefunktion (-COOH) saure Eigenschaften verleiht und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Jodsubstitution an der 3-Position des aromatischen Rings führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft oder als Reagenz in der organischen Synthese. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für Forschung und Entwicklung in der organischen Chemie macht. Wie viele jodierte Verbindungen könnte sie auch Implikationen für Bildgebungs- oder Markierungsanwendungen in der Biochemie haben.

CAS 1131614-70-4

4-Heptyl-3-iodbenzoesäure

4-Heptyl-3-iodobenzoic acid

Ref: IN-DA00HCN1