3-Bromo-4-pentylbenzoic acid is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a bromine substituent and a pentyl chain attached to a benzoic acid moiety. The presence of the bromine atom introduces a halogen functionality, which can influence the compound's reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. The pentyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule, affecting its interactions in various environments, including biological systems. As a benzoic acid derivative, it possesses a carboxylic acid functional group, which is known for its acidic properties and ability to form hydrogen bonds. This compound may exhibit interesting properties in terms of its potential applications in materials science, pharmaceuticals, or as a chemical intermediate. Its specific reactivity and behavior would depend on the conditions of use, such as temperature, solvent, and the presence of other functional groups or catalysts. Overall, 3-Bromo-4-pentylbenzoic acid represents a versatile compound with potential utility in various chemical contexts.

3-Bromo-4-pentylbenzoic acid

3-Brom-4-pentylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Pentylkette enthält, die an eine Benzoesäureeinheit gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenfunktionalität, die die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann, wie z.B. Löslichkeit und Siedepunkt. Die Pentylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei und beeinflusst dessen Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen, einschließlich biologischer Systeme. Als Derivat der Benzoesäure besitzt es eine Carbonsäurefunktionalität, die für ihre sauren Eigenschaften und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, bekannt ist. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften in Bezug auf ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt aufweisen. Ihre spezifische Reaktivität und ihr Verhalten würden von den Einsatzbedingungen abhängen, wie Temperatur, Lösungsmittel und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen oder Katalysatoren. Insgesamt stellt 3-Brom-4-pentylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten dar.

1131615-13-8: 3-Brom-4-pentylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Pentylkette enthält, die an eine Benzoesäureeinheit gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenfunktionalität, die die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann, wie z.B. Löslichkeit und Siedepunkt. Die Pentylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei und beeinflusst dessen Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen, einschließlich biologischer Systeme. Als Derivat der Benzoesäure besitzt es eine Carbonsäurefunktionalität, die für ihre sauren Eigenschaften und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, bekannt ist. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften in Bezug auf ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt aufweisen. Ihre spezifische Reaktivität und ihr Verhalten würden von den Einsatzbedingungen abhängen, wie Temperatur, Lösungsmittel und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen oder Katalysatoren. Insgesamt stellt 3-Brom-4-pentylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten dar.

CAS 1131615-13-8

3-Brom-4-pentylbenzoesäure

3-Bromo-4-pentylbenzoic acid

Ref: IN-DA00HCNV