CAS 113162-38-2

5-Brom-2,3-dihydro-N-methyl-1H-indol-6-sulfonamid

Beschreibung:

5-Brom-2,3-dihydro-N-methyl-1H-indol-6-sulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Sulfonamidgruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die N-Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre Rolle bei der Hemmung bestimmter Enzyme, was sie zu einem interessanten Punkt im Arzneimitteldesign macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, und sie kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Substitution und Sulfonierung. Insgesamt ist 5-Brom-2,3-dihydro-N-methyl-1H-indol-6-sulfonamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung.

Formel: C₉H₁₁BrN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C9H11BrN2O2S/c1-11-15(13,14)9-5-8-6(2-3-12-8)4-7(9)10/h4-5,11-12H,2-3H2,1H3

InChI Key: InChIKey=IVBXJRHIMBPNKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC)(=O)(=O)C=1C=C2C(=CC1Br)CCN2

Synonyme:

• 1H-Indole-6-sulfonamide, 5-bromo-2,3-dihydro-N-methyl-
• 5-Bromo-2,3-dihydro-N-methyl-1H-indole-6-sulfonamide