(4-(Diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid is a boronic acid derivative characterized by its unique functional groups, which include a pyridine ring, a diisopropylcarbamoyl moiety, and an ethoxy group. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the pyridine ring contributes to its aromatic character and potential for coordination with metal ions. Additionally, the diisopropylcarbamoyl group enhances its solubility and stability in organic solvents. The compound may also exhibit biological activity, which can be explored in drug development contexts. Its specific reactivity and interactions depend on the surrounding conditions, such as pH and the presence of other functional groups. Overall, this compound represents a versatile building block in the synthesis of more complex molecules in pharmaceutical and materials chemistry.

(4-(Diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)boronicacid

Die (4-(Diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridinring, eine Diisopropylcarbamoyl-Gruppe und eine Ethoxy-Gruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrem aromatischen Charakter und dem Potenzial zur Koordination mit Metallionen bei. Darüber hinaus verbessert die Diisopropylcarbamoyl-Gruppe ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden kann. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen hängen von den umgebenden Bedingungen ab, wie pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle in der pharmazeutischen und Materialchemie dar.

1131735-94-8: Die (4-(Diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridinring, eine Diisopropylcarbamoyl-Gruppe und eine Ethoxy-Gruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrem aromatischen Charakter und dem Potenzial zur Koordination mit Metallionen bei. Darüber hinaus verbessert die Diisopropylcarbamoyl-Gruppe ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden kann. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen hängen von den umgebenden Bedingungen ab, wie pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle in der pharmazeutischen und Materialchemie dar.

4-(diisopropylcarbaMoyl)-2-ethoxypyridin-3-ylboronic acid

<p>(4-(Diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid</p>

CAS 1131735-94-8

Borsäure (4-(diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)

4-(diisopropylcarbaMoyl)-2-ethoxypyridin-3-ylboronic acid

Ref: IN-DA007APU

(4-(Diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid

Ref: 54-OR361697

(4-(Diisopropylcarbamoyl)-2-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid

Ref: 10-F753974