CAS 113264-43-0
:Ethyl-3-brom-2-oxopentanoat
Beschreibung:
Ethyl-3-brom-2-oxopentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoffatome lange Kette mit einem Bromatom und einer Ketogruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Die Estergruppe verleiht einen gewissen Grad an Polarität, der ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Ethyl-3-brom-2-oxopentanoat kann in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Reaktivität, werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte organische Verbindungen sind.
Formel:C7H11BrO3
InChl:InChI=1/C7H11BrO3/c1-3-5(8)6(9)7(10)11-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCC(C(=O)C(=O)OCC)Br
Synonyme:- Pentanoic Acid, 3-Bromo-2-Oxo-, Ethyl Ester
- Ethyl 3-bromo-2-oxopentanoate
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ethyl 3-bromo-2-oxopentanoate
CAS:Formel:C7H11BrO3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:223.0644Ethyl 3-bromo-2-oxopentanoate
CAS:Ethyl 3-bromo-2-oxopentanoateReinheit:95%Molekulargewicht:223.07g/molEthyl 3-bromo-2-oxopentanoate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H11BrO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:223.07 g/mol
