Benzenesulfonamide, N,N′-(4-chloro-5-nitro-1,2-phenylene)bis[4-methyl-] is a chemical compound characterized by its sulfonamide functional group, which is known for its antibacterial properties. This compound features a bis-substituted phenyl structure, where the phenyl rings are connected through a sulfonamide linkage. The presence of a chloro and a nitro group on one of the phenyl rings contributes to its reactivity and potential biological activity. The methyl groups on the other phenyl ring enhance its lipophilicity, which can influence its solubility and interaction with biological membranes. This compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antimicrobial agents or other therapeutic applications. Its specific properties, such as melting point, solubility, and spectral characteristics, would typically be determined through experimental methods. As with many sulfonamide derivatives, it may exhibit a range of biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry.

Benzenesulfonamide, N,N′-(4-chloro-5-nitro-1,2-phenylene)bis[4-methyl-

[CAS_NAME] ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine bis-substituierte Phenylstruktur auf, bei der die Phenylringe durch eine Sulfonamidbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Chloro- und einer Nitrogruppe an einem der Phenylringe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methylgruppen am anderen Phenylring erhöhen ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen oder anderen therapeutischen Anwendungen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt. Wie viele Sulfonamid-Derivate könnte sie eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.

113269-04-8: [CAS_NAME] ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine bis-substituierte Phenylstruktur auf, bei der die Phenylringe durch eine Sulfonamidbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Chloro- und einer Nitrogruppe an einem der Phenylringe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methylgruppen am anderen Phenylring erhöhen ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen oder anderen therapeutischen Anwendungen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt. Wie viele Sulfonamid-Derivate könnte sie eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht.

CAS 113269-04-8

Benzolsulfonamid, N,N'-(4-chlor-5-nitro-1,2-phenyl)bis[4-methyl-