5-Bromo-2-sulfanylphenol, also known by its CAS number 113269-55-9, is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom and a thiol (-SH) group attached to a phenolic structure. This compound features a phenol ring, which is a benzene ring with a hydroxyl (-OH) group, and the substitution of a bromine atom at the 5-position and a sulfanyl group at the 2-position. The presence of the bromine atom imparts certain reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications. The thiol group contributes to its potential as a reducing agent and enhances its reactivity in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be of interest in medicinal chemistry. Its solubility in organic solvents and moderate polarity are typical for such phenolic compounds, influencing its behavior in different chemical environments. Overall, 5-bromo-2-sulfanylphenol is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and pharmaceuticals.

5-bromo-2-sulfanylphenol

5-brom-2-sulfanylphenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 113269-55-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an eine phenolische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der ein Benzolring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) ist, sowie die Substitution eines Bromatoms an der Position 5 und einer Sulfanylgruppe an der Position 2. Das Vorhandensein des Bromatoms verleiht eine gewisse Reaktivität, wodurch es in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich ist. Die Thiolgruppe trägt zu seinem Potenzial als Reduktionsmittel bei und erhöht seine Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Polarität sind typisch für solche phenolischen Verbindungen und beeinflussen ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen. Insgesamt ist 5-brom-2-sulfanylphenol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und in der Pharmazie.

113269-55-9: 5-brom-2-sulfanylphenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 113269-55-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an eine phenolische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der ein Benzolring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) ist, sowie die Substitution eines Bromatoms an der Position 5 und einer Sulfanylgruppe an der Position 2. Das Vorhandensein des Bromatoms verleiht eine gewisse Reaktivität, wodurch es in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich ist. Die Thiolgruppe trägt zu seinem Potenzial als Reduktionsmittel bei und erhöht seine Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Polarität sind typisch für solche phenolischen Verbindungen und beeinflussen ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen. Insgesamt ist 5-brom-2-sulfanylphenol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und in der Pharmazie.

CAS 113269-55-9

5-brom-2-sulfanylphenol