CAS 1132943-97-5

5-brom-2,3-dihydro-1-methyl-1H-indencarbonsäuremethylester

Beschreibung:

5-brom-2,3-dihydro-1-methyl-1H-indencarbonsäuremethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Carboxylatester-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein bicyclisches Inden-Gerüst auf, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihren Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Transformationen nützlich macht, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Die methylester Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, die unterschiedliche Eigenschaften und Reaktivität aufweisen kann. Darüber hinaus deutet die Dihydroinden-Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie interessante physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen könnte. Ihre spezifischen Anwendungen können die Verwendung in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie umfassen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit während der Handhabung und Entsorgung von wesentlicher Bedeutung.

Formel: C₁₂H₁₃BrO₂

InChl: InChI=1S/C12H13BrO2/c1-12(11(14)15-2)6-5-8-7-9(13)3-4-10(8)12/h3-4,7H,5-6H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=SERVUJOTRAMXJZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1(C)C=2C(CC1)=CC(Br)=CC2

Synonyme:

• 1H-Indene-1-carboxylic acid, 5-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-, methyl ester
• Methyl 5-bromo-2,3-dihydro-1-methyl-1H-indene-1-carboxylate
• Methyl 5-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate