CAS 1133-72-8
:2-Acetyl-1H-indene-1,3(2H)-dion
Beschreibung:
2-Acetyl-1H-indene-1,3(2H)-dion, auch bekannt als Indandion oder 1H-Inden-1,3(2H)-dion, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Acetylgruppe als auch ein Indenmoiety aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-orange Kristall und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Indenrings. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung zeigt eine für Diketone typische Reaktivität, einschließlich der Fähigkeit, Kondensationsreaktionen durchzuführen und an verschiedenen organischen Synthesewegen teilzunehmen. Sie wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität verwendet. Darüber hinaus kann 2-Acetyl-1H-indene-1,3(2H)-dion Fluoreszenz zeigen, was sie in der Materialwissenschaft und Photochemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt gesundheitliche Risiken darstellen kann.
Formel:C11H8O3
InChl:InChI=1S/C11H8O3/c1-6(12)9-10(13)7-4-2-3-5-8(7)11(9)14/h2-5,9H,1H3
InChI Key:InChIKey=SGLKFWMIZOJHCL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C1C(C)=O)=CC=CC2
Synonyme:- 1,3-Indandione, 2-acetyl-
- 1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-acetyl-
- 2-Acetyl-1,3-Indandione
- 2-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indene-1,3-dione
- 2-Acetyl-3-Indandione
- 2-Acetylindane-1,3-Dione
- 2-Acetylindane-1,3-Dione 97%
- 2-Acetylindene-1,3-dione
- 2-acetyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
- Rarechem Ar Pa 0047
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