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CAS 1133115-95-3

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Methyl 6-(acetylamino)-4-chlor-2-chinolincarboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-(acetylamino)-4-chlor-2-chinolincarboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom ist. Diese Substanz weist eine methylesterfunktionelle Gruppe, eine Acetylamino-Gruppe und ein Chlorsubstituent auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Acetylamino-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, während die Chlorgruppe die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Die methylesterliche Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich ist und eine moderate Polarität aufweisen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die biologische Aktivität verleihen könnten. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich Reinigungsmethoden wie Re-Kristallisation oder Chromatographie. Insgesamt stellt Methyl 6-(acetylamino)-4-chlor-2-chinolincarboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie dar.
Formel:C13H11ClN2O3
InChl:InChI=1S/C13H11ClN2O3/c1-7(17)15-8-3-4-11-9(5-8)10(14)6-12(16-11)13(18)19-2/h3-6H,1-2H3,(H,15,17)
InChI Key:InChIKey=MJEXZIPIXRWVPO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=C(C(OC)=O)C1)C=CC(NC(C)=O)=C2
Synonyme:
  • Methyl 6-(acetylamino)-4-chloro-2-quinolinecarboxylate
  • 2-Quinolinecarboxylic acid, 6-(acetylamino)-4-chloro-, methyl ester
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