2-Ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of ethyl and methyl groups on the thiazole ring influences its physical and chemical properties, such as solubility and boiling point. Typically, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceuticals or agrochemicals. The thiazole moiety is known for its role in various biochemical processes, and derivatives can be involved in enzyme inhibition or as precursors in synthetic pathways. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in flavoring or fragrance industries, given the importance of thiazole derivatives in these fields. Overall, 2-ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid is a versatile compound with significant implications in both industrial and research contexts.

2-ETHYL-4-METHYL THIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID

2-Ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Ethyl- und Methylgruppen am Thiazolring beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der Pharmazeutik oder Agrochemie von Interesse macht. Die Thiazolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, und Derivate können an der Enzyminhibition oder als Vorläufer in synthetischen Wegen beteiligt sein. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Aromatisierungs- oder Duftindustrie hin, angesichts der Bedeutung von Thiazolderivaten in diesen Bereichen. Insgesamt ist 2-Ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.

113366-46-4: 2-Ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Ethyl- und Methylgruppen am Thiazolring beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der Pharmazeutik oder Agrochemie von Interesse macht. Die Thiazolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, und Derivate können an der Enzyminhibition oder als Vorläufer in synthetischen Wegen beteiligt sein. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Aromatisierungs- oder Duftindustrie hin, angesichts der Bedeutung von Thiazolderivaten in diesen Bereichen. Insgesamt ist 2-Ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.

CAS 113366-46-4

2-Ethyl-4-methyl-thiazol-5-carbonsäure

2-Ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

Ref: IN-DA0081XT

2-Ethyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid

Ref: 3D-NEA36646