CAS 1133720-83-8

2-Brom-3-hydroxybenzolessigsäure

Beschreibung:

2-Brom-3-hydroxybenzolessigsäure, auch bekannt als ein Derivat von phenolischen Verbindungen, weist ein Bromatom und eine Hydroxylgruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, zusammen mit einer Essigsäureeinheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Säuren typisch sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyl- und Carbonsäurefunktionalgruppen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonator bei und verbessert ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl des Broms als auch der Carbonsäurefunktionalgruppen einzigartige Eigenschaften verleihen, wie eine erhöhte Säurestärke im Vergleich zu unsubstituierten Benzoesäuren. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden.

Formel: C₈H₇BrO₃

InChl: InChI=1S/C8H7BrO3/c9-8-5(4-7(11)12)2-1-3-6(8)10/h1-3,10H,4H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=JJJDRPUHOHCRKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)C1=C(Br)C(O)=CC=C1

Synonyme:

• Benzeneacetic acid, 2-bromo-3-hydroxy-
• 2-Bromo-3-hydroxybenzeneacetic acid
• 2-(2-Bromo-3-hydroxyphenyl)acetic acid