CAS 1134334-43-2

5-Ethoxy-1-propyl-1H-indol-3-carboxaldehyd

Beschreibung:

5-Ethoxy-1-propyl-1H-indol-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Ethoxygruppe und eine Propylgruppe auf, die am Stickstoff des Indols angebracht sind, zusammen mit einer Carboxaldehydfunktionalgruppe an der 3-Position des Indols. Das Vorhandensein der Ethoxy- und Propylsubstituenten trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, während die Aldehydgruppe eine Reaktivität einführt, die typisch für Carbonylverbindungen ist, was sie anfällig für nucleophile Angriffe macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise verschiedene biochemische Wege beeinflussen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften empirische Untersuchungen erfordern würden. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie viele Indolderivate kann sie auch als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erhöht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der reaktiven Natur der Aldehydgruppe beachtet werden.

Formel: C₁₄H₁₇NO₂

InChl: InChI=1S/C14H17NO2/c1-3-7-15-9-11(10-16)13-8-12(17-4-2)5-6-14(13)15/h5-6,8-10H,3-4,7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=JYDKVFPUDYMXFR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)N1C=2C(C(C=O)=C1)=CC(OCC)=CC2

Synonyme:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-ethoxy-1-propyl-
• 5-Ethoxy-1-propyl-1H-indole-3-carboxaldehyde