CAS 1134334-66-9

2-Chlor-1-(5-ethoxy-1H-indol-3-yl)ethanon

Beschreibung:

2-Chlor-1-(5-ethoxy-1H-indol-3-yl)ethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Ethanongruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indolderivate sind, wie potenzielle pharmakologische Wirkungen, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Weitere Forschungen sind erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₂H₁₂ClNO₂

InChl: InChI=1S/C12H12ClNO2/c1-2-16-8-3-4-11-9(5-8)10(7-14-11)12(15)6-13/h3-5,7,14H,2,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=GYINGPYHYOAAMY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCl)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OCC)C2

Synonyme:

• 2-Chloro-1-(5-ethoxy-1H-indol-3-yl)ethanone
• Ethanone, 2-chloro-1-(5-ethoxy-1H-indol-3-yl)-