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CAS 1134621-22-9

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2-Chlor-5-(2S)-2-piperidinylpyridin

Beschreibung:
2-Chlor-5-(2S)-2-piperidinylpyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 5 mit einer Piperidin-Gruppe und an der Position 2 mit einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von heterozyklischen Verbindungen, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Die Anwesenheit der Piperidin-Gruppe trägt zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei, da Piperidin-Derivate häufig in verschiedenen therapeutischen Mitteln vorkommen. Die Chiralität an der Position 2 des Piperidins zeigt an, dass diese Verbindung als Enantiomer existiert, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die Lipophilie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist 2-Chlor-5-(2S)-2-piperidinylpyridin bemerkenswert für ihre strukturelle Komplexität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C10H13ClN2
InChl:InChI=1S/C10H13ClN2/c11-10-5-4-8(7-13-10)9-3-1-2-6-12-9/h4-5,7,9,12H,1-3,6H2/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MFXUKXSXRHICJE-VIFPVBQESA-N
SMILES:ClC=1C=CC(=CN1)[C@@H]2CCCCN2
Synonyme:
  • (S)-2-Chloro-5-(piperidin-2-yl)pyridine
  • 2-Chloro-5-[(2S)-piperidin-2-yl]pyridine
  • 2-Chloro-5-(2S)-2-piperidinylpyridine
  • Pyridine, 2-chloro-5-(2S)-2-piperidinyl-
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