3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a carbonyl chloride functional group, indicating it is an acyl chloride, which is known for its reactivity, particularly in nucleophilic acyl substitution reactions. The presence of a chlorine atom at the 5-position of the thiophene ring adds to its chemical reactivity and can influence its physical properties, such as solubility and boiling point. This compound is typically used as an intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. Its reactivity allows it to participate in various chemical transformations, making it valuable in synthetic chemistry. As with many acyl chlorides, it is important to handle this compound with care due to its corrosive nature and potential to release hydrochloric acid upon reaction with water or alcohols. Proper safety measures should be observed when working with this substance.

3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro- (9CI)

Das 3-Thiophenecarbonylchlorid, 5-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, das für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere in nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 5 des Thiophenrings erhöht seine chemische Reaktivität und kann seine physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, was sie in der synthetischen Chemie wertvoll macht. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend ist und bei Reaktion mit Wasser oder Alkoholen Salzsäure freisetzen kann. Bei der Arbeit mit dieser Substanz sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

113471-08-2: Das 3-Thiophenecarbonylchlorid, 5-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, das für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere in nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 5 des Thiophenrings erhöht seine chemische Reaktivität und kann seine physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, was sie in der synthetischen Chemie wertvoll macht. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend ist und bei Reaktion mit Wasser oder Alkoholen Salzsäure freisetzen kann. Bei der Arbeit mit dieser Substanz sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 113471-08-2

3-Thiophencarbonylchlorid, 5-chlor- (9CI)

3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro-

Ref: IN-DA0008OR