Beschreibung:Fmoc-Gly-OSu, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Glycin-N-Hydroxysuccinimidester, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Es verfügt über eine schützende Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl), die die Aminogruppe von Glycin schützt und selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung ermöglicht. Die Anwesenheit der N-Hydroxysuccinimid-Gruppe (OSu) erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen mit Nucleophilen wie Aminen, was es zu einem wertvollen Reagenz bei der Synthese von Peptidderivaten und -konjugaten macht. Fmoc-Gly-OSu ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht eine einfache Handhabung, obwohl es an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden sollte, um eine Zersetzung zu verhindern. Die Verbindung wird in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen weit verbreitet, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln und Biomaterialien. Bei der Handhabung dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wie bei allen chemischen Reagenzien.
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