CAS 113515-72-3

ethyl 4-chlor-8-ethylchinolin-3-carboxylat

Beschreibung:

ethyl 4-chlor-8-ethylchinolin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe und des Chlor-Substituenten am Chinoliring beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus kann ihre Synthese verschiedene organische Reaktionen umfassen, einschließlich Veresterung und Halogenierung. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt ethyl 4-chlor-8-ethylchinolin-3-carboxylat eine Klasse von Verbindungen dar, die in der Forschung und in industriellen Anwendungen wertvoll sein können.

Formel: C₁₄H₁₄ClNO₂

InChl: InChI=1/C14H14ClNO2/c1-3-9-6-5-7-10-12(15)11(8-16-13(9)10)14(17)18-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Synonyme:

• 3-quinolinecarboxylic acid, 4-chloro-8-ethyl-, ethyl ester

3-Quinolinecarboxylic acid, 4-chloro-8-ethyl-, ethyl ester

CAS: 113515-72-3

Formel: C₁₄H₁₄ClNO₂

Molekulargewicht: 263.7195

Ref: IN-DA0008V5