The chemical substance known as (Hexahydro-1H-1,2-diazepin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone, with the CAS number 1135283-09-8, is a compound that features a hexahydro-1H-1,2-diazepine moiety linked to a 4-nitrophenyl group through a carbonyl functional group. This structure suggests that it possesses both cyclic and aromatic characteristics, which can influence its reactivity and interactions. The presence of the nitro group indicates potential for electrophilic behavior, while the diazepine ring may contribute to its biological activity and stability. The compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents, and its properties may be influenced by the steric and electronic effects of the substituents. Additionally, due to the presence of both nitrogen and oxygen atoms, it may participate in hydrogen bonding, affecting its physical properties such as boiling and melting points. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or material science, depending on its specific reactivity and biological activity.

(Hexahydro-1H-1,2-diazepin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als (Hexahydro-1H-1,2-diazepin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1135283-09-8, ist eine Verbindung, die eine Hexahydro-1H-1,2-Diazepin-Gruppe aufweist, die über eine Carbonylfunktion mit einer 4-Nitrophenylgruppe verbunden ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl zyklische als auch aromatische Eigenschaften besitzt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Nitrogruppe weist auf ein Potenzial für elektrophiles Verhalten hin, während der Diazepinring zu ihrer biologischen Aktivität und Stabilität beitragen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, und ihre Eigenschaften können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Sauerstoffatomen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und biologischen Aktivität.

1135283-09-8: Die chemische Substanz, die als (Hexahydro-1H-1,2-diazepin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1135283-09-8, ist eine Verbindung, die eine Hexahydro-1H-1,2-Diazepin-Gruppe aufweist, die über eine Carbonylfunktion mit einer 4-Nitrophenylgruppe verbunden ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl zyklische als auch aromatische Eigenschaften besitzt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Nitrogruppe weist auf ein Potenzial für elektrophiles Verhalten hin, während der Diazepinring zu ihrer biologischen Aktivität und Stabilität beitragen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, und ihre Eigenschaften können durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Sauerstoffatomen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und biologischen Aktivität.

CAS 1135283-09-8

(Hexahydro-1H-1,2-diazepin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanon