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CAS 1135283-18-9

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3-Chlor-2-ethinyl-5-(trifluormethyl)pyridin

Beschreibung:
3-Chlor-2-ethinyl-5-(trifluormethyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität. Die Ethinylgruppe an der Position 2 führt eine Dreifachbindung ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Additionen oder Cycloadditionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Trifluormethylgruppe verbessert ihre biologische Aktivität und Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, hängen von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen ab, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C8H3ClF3N
InChl:InChI=1S/C8H3ClF3N/c1-2-7-6(9)3-5(4-13-7)8(10,11)12/h1,3-4H
InChI Key:InChIKey=MGBAONQLGHVNRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(Cl)C(C#C)=NC1
Synonyme:
  • 3-Chloro-2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
  • Pyridine, 3-chloro-2-ethynyl-5-(trifluoromethyl)-
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