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CAS 1135283-29-2

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5-Brom-6-(dimethylamino)-2-methyl-4(3H)-pyrimidinon

Beschreibung:
5-Brom-6-(dimethylamino)-2-methyl-4(3H)-pyrimidinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen heterozyklischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Dimethylaminogruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die funktionellen Gruppen, die am Pyrimidinring angebracht sind, beeinflusst wird. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Dimethylaminogruppe. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C7H10BrN3O
InChl:InChI=1S/C7H10BrN3O/c1-4-9-6(11(2)3)5(8)7(12)10-4/h1-3H3,(H,9,10,12)
InChI Key:InChIKey=PJNLLXKFEPHNDT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)(C)C1=C(Br)C(=O)N=C(C)N1
Synonyme:
  • 5-Bromo-6-(dimethylamino)-2-methyl-4(3H)-pyrimidinone
  • 4(3H)-Pyrimidinone, 5-bromo-6-(dimethylamino)-2-methyl-
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