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CAS 1135283-33-8

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2,3-Dichlor-5-(trifluormethyl)-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2,3-Dichlor-5-(trifluormethyl)-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 3 mit Chloratomen und an der Position 5 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Dichlorsubstitutionen können auch die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist 2,3-Dichlor-5-(trifluormethyl)-4-pyridincarbonsäure bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische chemische Eigenschaften und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, verleihen können.
Formel:C7H2Cl2F3NO2
InChl:InChI=1S/C7H2Cl2F3NO2/c8-4-3(6(14)15)2(7(10,11)12)1-13-5(4)9/h1H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=WCIZQAPCTNIIGD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(C(F)(F)F)=CN=C(Cl)C1Cl
Synonyme:
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)-
  • 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)-4-pyridinecarboxylic acid
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